ΕΟΦ

O ΕΟΦ ανακαλεί πλαστό ράπιντ τεστ

Την ανάκληση από την Ελληνική αγορά του προϊόντος VISION COVID19 Rapid Antigen test kit (REF V2004Y190) της κατασκευάστριας εταιρείας VİSİON BİYOTEKNOLOJİ ARAŞTIRMA GELİŞTİRME LABT. SİST.SAN. VE TİC. LTD ŞTİ (Τουρκία), το οποίο είναι τεστ ταχείας ανίχνευσης αντιγόνων SARS-COV-2 (rapid test) αποφάσισε ο ΕΟΦ. Το παραπάνω προϊόν ανακαλείται για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας, καθώς το […]

08/07/2022 54'' διάβασμα

Ανάκληση παρτίδων του συμπληρώματος διατροφής ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΒΙΟ SPIRULINA

Την ανάκληση των παρτίδων 22072100064, 23092100065, 07102100066 του προϊόντος συμπληρώματος διατροφής ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΒΙΟ SPIRULINA, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους της μάζας δισκίων και του χρόνου αποσάθρωσης. Η εταιρεία SamaLife ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΙΚΕ οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους […]

25/02/2022 35'' διάβασμα

Απαγόρευση διακίνησης αντισηπτικού τζελ χεριών από τον ΕΟΦ

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος «Skinceptica αλκοολούχο τζελ χεριών 70% αλκοόλη»,  αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι διατίθεται ως βιοκτόνο, χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια κυκλοφορίας.  Επιπλέον, τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που πραγματοποιήθηκαν σε δείγμα συγκεκριμένης παρτίδας δεν συμφωνούν με την επισήμανση του προϊόντος ως προς την περιεκτικότητα ισοπροπανόλης και […]

05/03/2021 45'' διάβασμα

ΕΟΦ: Ανακαλείται συμπλήρωμα διατροφής με αλόη

ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλείται η παρτίδα TH0020920 του συμπληρώματος διατροφής agPharm ALOE VERA WITH COLLAGEN 500ml. Η ανάκληση της παρτίδας του συμπληρώματος διατροφής, με αριθμό γνωστοποίησης 18451/22-2-2016 και ημερομηνία λήξης 09/22 αποφασίστηκε γιατί τα αποτελέσματα των δοκιμών και αναλύσεων του εργαστηρίου του ΕΟΦ δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους: Συνολικός αριθμών αερόβιων μικροοργανισμών και συνολικός αριθμός ζυμών και μυκήτων. Επιπλέον διαπιστώθηκε παρουσία […]

23/02/2021 52'' διάβασμα

Ανάκληση βρεφικής κρέμας από τον ΕΟΦ

Την ανάκληση της παρτίδας 01960291R του προϊόντος βρεφική κρέμα NESTLE SINLAC 6×500g μετά από ενημέρωση της υπεύθυνης εταιρείας ότι ανιχνεύτηκε κάδμιο σε επίπεδα μεγαλύτερα του ευρωπαϊκού ορίου (κατά μέσο όρο 0,087ppm έναντι 0,04ppm) αποφάσισε ο ΕΟΦ σύμφωνα με ανακοίνωσή του. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας με σκοπό να ενισχύσει […]

08/12/2020 51'' διάβασμα

Αυτό το αντισηπτικό χεριών απέσυρε ο ΕΟΦ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης του εν λόγω προϊόντος καθώς όχι μόνο δεν περιέχεται η αντισηπτική ουσία στην ποσότητα που αναγράφεται, αλλά και δεν έχει λάβει από τον ΕΟΦ την ειδική άδεια που απαιτείται για τη διακίνηση αντιβακτηριακών προϊόντων. Πρόκειται για το BLUE DROP CLINICAL SKIN HANDCLEANSE GEL […]

08/09/2020 1' διάβασμα

ΕΟΦ: Απαγόρευση διακίνησης αντισηπτικών gel

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του «αντισηπτικού gel χεριών Μarise» και του «αντισηπτικού SGEL στιγμιαία απολύμανση», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Τα προϊόντα διατίθενται ως βιοκτόνα, χωρίς να έχουν την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Σύμφωνα με τον Οργανισμό, οι εταιρίες MARISE, ΕΨΙΛΟΝ ΕΛΛΑΣ και PIERIKI INVEST οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους […]

25/08/2020 33'' διάβασμα

Προειδοποίηση ΕΟΦ για το προϊόν «VARY FORTE» που διακινείται μέσω διαδικτύου

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «VARY FORTE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως «φυσική φόρμουλα» για την καταπολέμηση της φλεβίτιδας και των κιρσών, δεν έχει γνωστοποιηθεί στον Οργανισμό, ούτε έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του. Επισημαίνεται ότι στις ιστοσελίδες μέσω τον οποίων προωθείται το ανωτέρω προϊόν προβάλλεται με […]

09/07/2020 1' διάβασμα

Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης 2 ακόμα βιοκτόνων αντισηπτικών από τον ΕΟΦ

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων «Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος» και «Total Care antiseptic disinfectant»,αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Τα προϊόντα δεν είναι εγκεκριμένα από τον ΕΟΦ. Επιπλέον, για το προϊόν «Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος», τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων, δεν συμφωνούν με την επισήμανση του […]

01/06/2020 53'' διάβασμα

Απαγόρευση διακίνησης δύο αντισηπτικών τζελ για τα χέρια από τον ΕΟΦ

Στην απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης δύο αντισηπτικών τζελ χεριών προχώρησε με απόφασή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με στόχο την προστασία της δημόσιας υγείας καθώς τα δύο προϊόντα δεν είναι εγκεκριμένα από τον οργανισμό. Σύμφωνα με την ανακοίνωση o ΕΟΦ αποφασίζει: την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του βιοκτόνου ΄΄Total Care αντισηπτικό τζελ χεριών΄΄, […]

11/05/2020 1' διάβασμα

Ανάκληση της παρτίδας 379252 του συμπληρώματος διατροφής SOLGAR RESVERATROL 60 Vegetable caps

Την ανάκληση της παρτίδας 379252 του συμπληρώματος διατροφής SOLGAR RESVERATROL 60 Vegetable caps με ημερομηνία λήξης 22/3, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως αναφέρεται, βρέθηκε να περιέχει αυξημένα επίπεδα πολυλυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων, χημικών ενώσεων που προκύπτουν φυσικά στα τρόφιμα συνήθως κατά την ξήρανση αυτών ή διεργασίες όπως το κάπνισμα ή η θερμική επεξεργασία. Το […]

29/01/2020 49'' διάβασμα

Προειδοποίηση ΕΟΦ για συμπληρώματα διατροφής των εταιρειών Biotica 1961 και Botanica Healthy Life

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων Actifix, Alergoxin, Alvofix, Androfix, Anemoprotect, Arthroactal, Arthrofix Regenerator, Arthroxin, Bioactal, Broncho Cleaner, Calmofix, Carcinofix, Cardioxin, Cell Cleaner, Cholesterol Cleaner, Colofix, Colon Cleaner, Cugi, Dermoactal, Diabexin, Fat Burner, Figurafix, Flevofix, Gallfix, Gastroxin, Glycofix, Happy Man, Happy Woman, Hepa Cleaner, Helicofix, […]

16/10/2019 2' διάβασμα

Συνεχίζονται από τον ΕΟΦ οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων με ρανιτιδίνη

Συνεχίζονται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη. Σήμερα ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη του παραγωγού UNION QUIMICO PHARMACEUTICO (UQUIFA), παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία […]

01/10/2019 1' διάβασμα

Καταγγελίες στον ΕΟΦ για τα προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης

Ερωτήματα, αναφορές και καταγγελίες, λαμβάνει καθημερινά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) για τα προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης, που εστιάζουν στον «παραπλανητικό τρόπο» με τον οποίο παρουσιάζονται, «δημιουργώντας την εντύπωση ότι πρόκειται για “θαυματουργά” προϊόντα με πολλαπλές ευεργετικές ιδιότητες», αφού η προώθησή τους «εμπεριέχει ισχυρισμούς που προσιδιάζουν μόνο σε φάρμακα, αποδίδοντάς τους ιδιότητες πρόληψης, αγωγής ή θεραπείας […]

02/07/2019 2' διάβασμα

Προειδοποίηση του ΕΟΦ για στιγμιαίο ρόφημα καφέ σε φακελάκια

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών των ΗΠΑ, το προϊόν Kopi Jantan Tradisional Nature Herbs Coffee, που κυκλοφορεί με την μορφή στιγμιαίου ροφήματος σε φακελάκια, περιέχει τις μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές ουσίες σιλδεναφίλη και ταδαλαφίλη, χωρίς αυτές να δηλώνονται στην επισήμανση του. Το προϊόν είναι πιθανόν να διακινείται στην […]

06/05/2019 1' διάβασμα

Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Kοgenate Bayer

Την ανάκληση παρτίδων και περιεκτικοτήτων του φαρμακευτικού προϊόντος Kogenate Bayer, (octocog bayer), διότι βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς τη διάρκεια ζωής της δραστικότητας τους, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, η απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που διενεργεί η εταιρεία […]

16/08/2016 1' διάβασμα